Broughton Nicotine Services

许多电子尼古丁输送系统(ENDS)公司正在寻找其他途径将其产品推向市场。欧盟药用产品路线是一个定义明确且已存在的过程,可将您的电子烟产品作为戒烟辅助品进行销售。为您的电子烟(vaping) 产品获得药品许可的好处是:

寻求新产品来帮助戒烟的消费者通常会失败,因为戒烟产品无法提供他们习惯足够的尼古丁。随着提高(尼古丁)强度,您的电子烟产品可以提供足够的满意度来启动戒烟过程。容量的增加使消费者可以使用您的产品而不必再加注。
许多消费者出于对安全考虑而没有尝试使用电子烟产品,或者尝试使用电子烟产品却发现效果不佳。通过获得药品许可,您将获得消费者对交付高品质电子烟产品的信心。
当电子烟产品被授权为医药产品时,由于可以申请健康和戒烟的声明,因此允许使用所有广告途径。此外,还可以在处方上提供经许可的电子烟产品。

赢得消费者对高质量电子烟产品交付的信心。

欧盟烟草制品指令(TPD)与医药产品

下载我们的免费比较图表,看看您的电子尼古 丁输送系统(ENDS)产品的欧盟烟草制品指令(TPD)和药品授权之间的关键区别。
 
New call-to-action

许多电子尼古丁输送系统(ENDS)公司正在寻找其他途径将其产品推向市场。欧盟药用产品路线是一个定义明确且已存在的过程,可将您的电子烟产品作为戒烟辅助品进行销售。为您的电子烟(vaping) 产品获得药品许可的好处是:

 

提高产品强度和容量-寻求新产品来帮助戒烟的消费者通常会失败,因为戒烟产品无法提供他们习惯足够的尼古丁。随着提高(尼古丁)强度,您的电子烟产品可以提供足够的满意度来启动戒烟过程。容量的增加使消费者可以使用您的产品而不必再加注。

 

增强消费者信心-许多消费者出于对安全考虑而没有尝试使用电子烟产品,或者尝试使用电子烟产品却发现效果不佳。通过获得药品许可,您将获得消费者对交付高品质电子烟产品的信心。

 

广告和促销-当电子烟产品被授权为医药产品时,由于可以申请健康和戒烟的声明,因此允许使用所有广告途径。此外,还可以在处方上提供经许可的电子烟产品。

 

我们如何交付

大多数决定走欧盟医药产品路线的电子尼古丁输送系统(ENDS)公司都不熟悉药品提交流程。我们由高素质和经验丰富的科学家和监管顾问组成的团队指导您完成整个过程。我们负责编制CTD(通用技术文件)的各个方面以及上市后的审批支持。你将有一个敬业的项目经理,他能提供有效的沟通,并且在实现战略目标方面有着良好的记录。结合我们的监管咨询,我们可以通过适当地设计策略以最大限度地减少重做并满足监管机构的要求,帮助您缩短产品上市的交付周期。

有关

图表

想要将您的电子尼古丁输送系统(ENDS)产品推向新市场?在我们的免费下载中,比较差异并获得带有欧盟烟草产品指令通知的产品与带有欧盟药品许可的产品之间的优缺点。

传单

在遵守歐盟煙草製品指令進行測試時,與Broughton Nicotine Services的合作非常容易。